79例泌尿生殖道支原体培养及药敏结果分析
北京市平谷区医院(101200) 贾海静 赵明泽
摘要 目的 探讨泌尿生殖道支原体感染的特点和耐药性,为临床诊断和治疗提供可靠依据。方法 采用法国bioMérieux Mycoplasma IST试剂盒,培养解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh),并进行计数;同时用定量法检测9种抗生素的耐药性。结果 79例支原体感染阳性患者中,5例伴淋球菌同时检出,6例伴沙眼衣原体抗原阳性。单纯Uu阳性患者占全部阳性标本的65.8%,Uu和Mh均为阳性的占34.2 %,未发现单独Mh感染患者。对9种抗生素的敏感率依次为:原始霉素100%、多西环素96.20%、交沙霉素91.14%、四环素88.61%、克拉霉素56.96%、红霉素26.58%、阿奇霉素21.52%、氧氟沙星11.39%、环丙沙星11.39%。结论 泌尿生殖道支原体感染可引发男性非淋菌性尿道炎、前列腺炎;女性阴道炎、宫颈炎、盆腔炎等疾病。感染多呈慢性,如治疗不当,可反复发作,久治不愈。临床治疗应针对具体的药敏结果,合理应用抗生素。
关键词 解脲支原体 人型支原体 耐药性
支原体是原核细胞微生物,广泛分布在自然界中,人和动物都能感染和携带。自1898年由Nocard首先分离以来,已发现60多种,其中从人体分离出15种。已证实对人类泌尿生殖道致病的有解脲支原体、人型支原体和发酵支原体等,以前两种最为多.
1 材料和方法
1.1 材料1.1.1 标本来源 79份标本均来自2005年本院门诊及住院患者,其中女性阴道拭子39例,宫颈拭子6例,男性尿道拭子26例,前列腺液3例,尿液3例,精液2例。
1.1.2 支原体培养和药敏培养基 采用法国bioMérieux Mycoplasma IST试剂盒。对解脲支原体和人型支原体进行培养、鉴定、半定量计数和定量法药敏试验。
1.2 方法 1.2.1 标本采集和初步处理 在服用抗生素之前进行标本采集。尿液:晨起初段尿离心后取沉渣;前列腺液、精液由临床医生消毒尿道口后采集,精液用生理盐水10倍稀释后检测。为防止污染,宫颈拭子、尿道拭子需插入宫颈及尿道3cm深取样采集。
1.2.2 支原体培养和药敏试验 宫颈拭子、尿道拭子或液体标本200µl ,立即接种于R1(预处理液),混合均匀后转入 R2(尿素-精氨酸肉汤),待完全溶解后接种试验条R3,每个试验孔加样55µl,并覆盖矿物油2滴,以隔绝空气,37℃培养48h,观察培养和结果,对初次培养患者以计数≥104ccu/ml作为实验室诊断的标准。
由于单纯Uu感染和混合Mh感染的耐药性无差异,依据行业标准,bioMérieux Mycoplasma IST试剂盒对2种支原体的药敏试验是同时进行的。
1.2.3 质量保证 bioMérieux Mycoplasma IST试剂盒的每一人份均带有质控对照,质控对照反应株为Ureaplasma urealyticum ATCC 27813。试验完成后,只有确认对照孔达到预定的反应,才能出具报告,否则,试验无效。
2 结果
2.1 在79例支原体培养阳性患者中,Uu阳性患者52例, 占65.8%。Uu和Mh均为阳性的混合感染27例,占34.2 % 。5例伴淋球菌同时检出,6例伴沙眼衣原体抗原阳性。
下了略